Цілодобове розміщення
замовлень через кошик на сайті
Ацикловiр Стада таб. 400мг №35

Ацикловiр Стада таб. 400мг №35

Інтернет-ціна для міста Харків
уп (7 блист)
284.00 грн.
блист
40.57 грн.
В наявності
  • Виробник: Stada
  • Міжнародна назва: Ацикловир
  • Рецепт: Рецепт
  • Фарм. група: Рiзне (за рецептом)
Показати на мапі
Харкiв вул. Полтавський Шлях 153 Показати на мапі цілодобово
Харків вул. Валентіновська 38Б Показати на мапі цілодобово
Харків пр. Олександрівський 99 Показати на мапі «8-21»
Харків пр. Григоренка 3 Показати на мапі цілодобово
Харків вул. Ак.Павлова 148 Показати на мапі Цiлодобово

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

Ацикловір 400 СТАДА ®

( Ac і clovir 400 STADA ® )

 

Загальна характеристика:

міжнародна та хімічна назви : ac і clovir ; 2-аміно-1,9-дигідро-9-[(2-гідроксіетокси)метил]-               6 H -

пурин-6-он ;

основні фізико-хімічні властивості: білі круглі, двоопуклі таблетки з відтиском « VS 2», діаметром 12

мм і висотою 4,8 ± 0,2 мм;

cклад: 1 таблетка містить ацикловіру 400 мг;

допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію

стеарат, кополівідон, натрію крохмальгліколят.

 

Форма випуску . Таблетки.

 

Фармакотерапевтична група. Противірусні засоби для системного застосування.

  Код АТС   J 05 AB 01.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка   Ацикловір – противірусний препарат, особливо ефективний проти вірусів простого

герпесу ( Herpes simplex ) і лишая оперізувального ( Varicella zoster ).   Схожість структур ацикловіру і

дезоксигуанідину дозволяє ацикловіру взаємодіяти з вірусними ферментами, що приводить до

переривання розмноження вірусу. Після проникнення ацикловіру в уражену герпесом клітину під

впливом тимідинкінази, яка виділяється вірусом, ацикловір перетворюється

  в ацикловір-монофосфат, який ферментами клітини-хазяїна перетворюється в ацикловір-дифосфат, а

потім в активну форму ацикловір-трифосфат, який і блокує розповсюдження вірусної ДНК. Вибірково

діє на синтез вірусної ДНК. На реплікацю ДНК клітини-хазяїна (клітини людини) ацикловір-трифосфат

практично не впливає.

Специфічність і висока селективність дії зумовлені переважним його накопиченням у клітинах,

уражених вірусом герпесу. Має високу активність відносно вірусу простого герпесу І та ІІ типу; вірусу,

який спричинює вітряну віспу і оперізувальний лишай; вірусу Епштейна-Барра. Має помірну

активність по відношенню до цитомегавірусу. При герпесі попереджує виникнення нових елементів

висипу, знижує ймовірність шкірної дисемінації і вісцеральних ускладнень, прискорює утворення кірок,

знижує біль у гострій фазі оперізувального герпесу. Має імуностимулюючу   дію.

Фармакокінетика. Після перорального застосування частково всмоктується в кишковому тракті, через

низьку ліпофільність абсорбція після перорального застосування 400 мг - близько 20%, при цьому

утворюються дозозалежні концентрації, достатні для ефективного лікування вірусних захворювань.

Максимальна концентрація після перорального застосування на добу 400 мг –1,2 мкг/мл, мінімальна –

0,6 мкг/мл. Пік максимальної концентрації досягається за 1,5 – 2 год. Проникає крізь

гематоенцефалічний та плацентарний бар‘єр, виділяється з грудним молоком. Добре проникає в

органи і тканини, концентрація в спинномозковій рідині – 50% від рівня у крові. Після перорального

прийому 1 г на добу концентрація в грудному молоці – 60-410 % від його концентрації у плазмі (в

організм дитини з грудним молоком ацикловір потрапляє в дозі 0,3 мг/кг на добу). Зв‘язок з білками

плазми – 9-33%. Метаболізується в печінці з утворенням метаболіту 9-карбоксиметоксиметилгуаніну.

Виводиться нирками в незміненому стані, шляхом клубочкової   і канальцевої секреції, у вигляді

метаболіту -   10-15%. Швидкість виведення з віком уповільнюється, але період напіввиведення

активної речовини збільшується. У хворих з тяжкою нирковою недостатністю період напіввиведення –

20 год, при гемодіалізі – 5-7 год (при цьому концентрація ацикловіру в плазмі зменшується до 60% від

вихідного значення).

 

 

 

Показання для застосування.

Інфекції простого герпесу, генітальний герпес на шкірі та слизових оболонках (найчастіше -

рецидивний генітальний герпес).

Для профілактики рецидиву показаний дорослим з ускладненими формами частих генітальних

вірусних інфекцій.

Для лікування вітряної віспи і оперізувального лишая.

 

Спосіб застосування та дози.

При лікуванні простого герпесу шкіри і слизових оболонок призначають по 200 мг 5 разів на добу

кожні 4 год, за винятком періоду нічного сну. Курс лікування – 5 днів, за необхідності може бути

продовжений. При вираженому імунодефіциті (у тому числі після трансплантації кісткового мозку або

при порушенні всмоктування із кишечнику) призначають по 400 мг 5 разів на добу. Лікування

необхідно починати якомога раніше після виникнення інфекції. Для профілактики рецидивів простого

герпесу пацієнтам з нормальним імунним статусом призначають по 200 мг 4 рази на добу кожні 6 год

або 400 мг 2 рази на добу кожні 12 год. При рецидивах розпочинають лікування у продромальний

період або при появі перших елементів висипу. Терапію слід періодично переривати через 6 – 12

місяців (для виявлення можливих змін протягом захворювання). Для профілактики рецидивів

простого герпесу пацієнтам з імунодефіцитом призначають по 200 мг 4 рази на добу кожні 6 год. У

випадку вираженого імунодефіциту (після трансплантації кісткового мозку або при порушенні

всмоктування із кишечнику) – 400 мг 5 разів на добу.   Тривалість профілактичного курсу терапії

визначається тривалістю періоду, коли існує ризик інфікування. Дітям від 2 років призначають такі ж

дози, як і дорослим. Для лікування первинної генітальної   герпетичної інфекції призначають по 200 мг

5 разів на добу протягом 5 – 10 днів, при рецидиві   - 200 мг 5 разів на добу протягом 5 днів. Для

профілактики – 200 мг 4 рази на добу або 400 мг 2 рази на добу протягом 6 – 12 місяців; на фоні

вираженого імунодефіциту   - по 400 мг 4 рази на добу (лікування продовжують доти, доки існує

загроза ризику). Для лікування вітряної віспи і оперізувального лишая призначають внутрішньо по 800

мг 5 разів на добу кожні 4 год, за винятком періоду нічного сну. Курс лікування – 7 днів. Дітям старше

6 років – по 800 мг 4 рази на добу; 2 – 6 років – по 400 мг 4 рази на добу. Більш точну дозу можна

визначати із розрахунку 20 мг/кг, але не більше 800 мг 4 рази на добу. Курс лікування – 5 днів.

У пацієнтів з порушенням функції нирок: при лікуванні і профілактиці інфекцій, викликаних простим

герпесом, у хворих із Сl креатиніна <10 мл/хв дозування варто

знизити до 200 мг 2 рази в добу із 12-годинними інтервалами;

при лікуванні інфекцій, викликаних оперизувальнім лишаєм, у хворих з Cl креатиніна <10 мл/хв

рекомендується знизити дозування до 800 мг 2 рази в добу із 12-годинними інтервалами; при Cl

креатиніна до 25 мл/хв призначається по 800 мг 3 рази в добу із 8-ми годинними інтервалами.

 

Побічна дія .

При застосуванні препарату можуть спостерігатися висипання на шкірі, шлунково-кишкові розлади,

такі як нудота, блювання, абдомінальний біль, запори і діарея, головний

біль, стомлюваність, запаморочення, галюцинації, гіпербілірубінемія.   Всі ці симптоми зникають після

припинення терапії ацикловіром.

 

Протипоказання.

Дитячий вік до 2 років.

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

 

 

 

Передозування.

Максимальна доза ацикловіру 5 г, прийнята за один раз, не провокує інтоксикацію або прояви

передозування. Але пацієнти, які прийняли дозу, що перевищує 5 г, повинні бути ретельно обстежені

 

 

на наявність ознак інтоксикації.

 

Особливості застосування.

Пацієнтам зі зниженим імунітетом (при ВІЛ/СНІД або після трансплантації кісткового мозку) на фоні

застосування крему ацикловіру слід призначати системне застосування препарату, як і у випадку

тяжкого і рецидивного перебігу герпесвірусної інфекції. Довготривале або повторне лікування

ацикловіром хворих зі зниженим імунітетом може спричинити появу штамів вірусів, нечутливих до

його дії. У більшості виділених штамів вірусів, нечутливих до ацикловіру, знаходиться відносна нестача

вірусної тимідинкінази; були виділені штами зі зміненою тимідинкіназою або зі зміненою ДНК-

полімеразою. In - vitro дія ацикловіру на ізольовані штами вірусу простого герпесу може спричинювати

появу менш чутливих штамів.

Застосування ацикловіру в період вагітності показано у тих випадках, коли користь для матері

перевищує потенційний ризик для плоду.

У ході терапії високими пероральними дозами препарату слід забезпечити достатнє надходження

рідини в організм пацієнта.

У період терапії ацикловіром слід припинити годування груддю.

У випадках порушення видільної функції нирок і особам похилого віку дозу зменшують з урахуванням

кліренсу креатиніну.

У разі виникнення алергічних реакцій препарат слід відмінити.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами.

Пробенецид зменшує виведення ацикловіру на 30%, що спричинює збільшення часу напіввиведення

ацикловіру.

 

Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі

не вище 25 о С.  

Термін придатності - 4 роки.

 

Умови відпуску.   За рецептом.

 

Упаковка.

По 35 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці.

 

Виробник . СТАДА Арцнайміттель АГ.

 

Адреса . Стадаштрас c е 2-18, D -61118 Бад Фільбель, Німеччина.

 

 

Завантаження