Круглосуточное размещение
заказов через корзину на сайте
Синестрол р-р д/ин 0,1% амп.1мл №10

Синестрол р-р д/ин 0,1% амп.1мл №10

Интернет-цена для города Харьков
уп (10 шт)
26.70 грн.
шт
2.67 грн.
В наличии
  • Производитель: Биофарма
  • Международное название: Гексэстрол
  • Рецепт: Рецепт
  • Фарм. группа: Акушерство и гинекология
Харьков пр. Науки 9 Показать на карте круглосуточно

І Н С Т Р У К Ц І Я

для медичного застосування препарату

СИНЕСТРОЛ

( SYNOE STROL)

 

 

Загальна характеристика:

міжнародна назва: hexestrol;

основні фізико-хімічні властивості: прозора оліїста рідина від світло-жовтого до золотисто-жовтого

кольору;

склад: 1 мл розчину містить гекс естролу   1 мг або 20 мг;

допоміжні речовини: олія оливкова.

 

Форма випуску.   Розчин для ін'єкцій олійний.

 

Фармакотерапевтична група.   Препарати синтетичних естрогенів. Естрогени.

Код АТС G03С В05**.

 

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Гексестрол – синтетичний естрогенний препарат нестероїдної будови. Виявляє

специфічну лікувальну дію: активізує процеси проліферації ендометрію, стимулює розвиток матки і

вторинних жіночих статевих ознак при їх недорозвитку, пом'якшує та усуває загальні розлади, що

виникають в організмі жінки у зв'язку з недостатністю функції статевих залоз під час клімактеричного

періоду або після гінекологічних операцій, запобігає розвитку остеопорозу.

Фармакокінетика. Абсорбція - висока, характерний ефект первинного проходження через печінку.

Виводиться нирками.

 

Показання для застосування. Гіпогеніталізм, пов'язаний з недостатньою функцією яєчників,  

первинна та вторинна аменорея, олігоменорея, дисменорея, гіпоплазія статевих органів, клімактеричні

розлади.

У комплексній терапії (хірургічне лікування, променева терапія) раку молочної залози у жінок старше

60 років   та раку передміхурової залози у чоловіків.

 

Спосіб застосування та дози. При гіпогеніталізмі, уродженій аменореї та різко недорозвинутій матці –

внутрішньом'язово по 1-2 мг щоденно протягом 4-6 тижнів і більше. При вторинній аменореї – по 1-2

мг на добу   протягом   15-20 днів.

При гіпоолігоменореї – по 1 мг внутрішньом'язово щоденно чи через день протягом   першої половини

міжменструального періоду.

При безплідді у зв ' язку з недорозвинетістю матки – по 1 мг внутрішньом'язово перші 7-8 днів після

менструації.

При раку молочної залози у жінок віком старше 60 років по 1 мл 2% розчину щоденно, збільшуючи

добову дозу до 5 мл. Шляхом ретельного спостереження   встановлюють оптимальну дозу, яку

вводять    протягом   тривалого часу.

При раку передміхурової залози щоденно по 3-4 мл 2% розчину внутрішньом'язово протягом 2 місяців,

 

ЗАТВЕРДЖЕНО

 

потім по 0,5-1 мл 2% розчину. Загальна доза та тривалість лікування залежать від змін у

передміхуровій залозі, наявності чи відсутності   метастазів,   загального стану та ступеня фемінізації.

Найбільша внутрішньом'язова доза для дорослих: разова 0,002 г (2 мл 1% розчину), добова 0,003 г.

При   лікуванні   злоякісних   новоутворень найбільша внутрішньом'язова доза 0,09 г   (3 мл 2% розчину),

добова 0,1 г (5 мл 2% розчину).

 

Побічна дія. В окремих випадках   можливі нудота, блювання, запаморочення, підвищення ризику

виникнення тромбоемболії. При застосуванні великих   доз можливі токсичні ушкодження печінки,

надмірна проліферація ендометрію та кровотечі у жінок, виявлена фемінізація у чоловіків (зниження

статевої функції, набухання молочних залоз, пігментація сосків, зменшення розмірів яєчок).

 

Протипоказання. Вагітність, лактація, захворювання печінки та нирок, мастопатія, ендометріоз,

маткові кровотечі, злоякісні та доброякісні новоутворення у жінок до 60 років, хвороби, пов'язані з

підвищеним рівнем згортання системи крові, різні   форми гіперестрогенії, цукровий діабет.

 

Передозування. Повідомлень немає.

 

Особливості застосування. З обережністю застосовують у пацієнтів із тромбофлебітами, тромбозами

або тромбоемболіями; панкреотитом, ендометріозом, захворюваннями жовчного міхура в анамнезі

(особливо холелітіаз), важкою печінковою недостатністю, жовтухою, гіперкальціємією, асоційованою з

кістковими метастазами раку молочної залози.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами. Призначають у взаємодії з прогестероном, прегніном.

 

Умови та термін зберігання.   Зберігають у сухому, захищеному від світла місці.

Термін придатності – 5 років.

 

Умови відпуску. За рецептом.

 

Упаковка. По 1 мл розчину для ін ' єкцій олійного 0,1%   чи 2% в ампулах № 10.

 

Виробник. ВАТ "Біофарма".

 

Адреса. Україна, м. Київ-38, вул. М. Амосова, 9.

 

Загрузка